套细胞淋巴瘤的临床特点、诊断与治疗

健康
中国医学创新
2018年09月15日 08:57

套细胞淋巴瘤的临床特点和治疗

套细胞淋巴瘤(MCL)过去曾命名为中心细胞性淋巴瘤,由非典型小淋巴细胞组成,广泛围绕正常生发中心,套区增宽,故称为套细胞淋巴瘤,常累及淋巴结、脾脏、骨髓、外周血。预后差,标准治疗方案化疗后缓解时间短,中位总生存期4~5年。

MCL占非霍奇淋巴瘤的2%~10%,男女之比为4∶1,中位发病年龄约60岁。自然病程可以表现为侵袭性和惰性。对治疗的反应类似惰性淋巴瘤,目前属不可治愈疾病,多药联合化疗的生存时间为3~5年。多数患者确诊时一般处于疾病的Ⅱ/Ⅲ期。80%患者瘤细胞甚至已累及脾脏外套层,形成肿块。

1 临床特点

最常累及淋巴结、骨髓、消化道、脾脏和韦氏环,70%为Ⅳ期,骨髓受侵率可达50%~100%,下消化道受侵率为80%~90%,上消化道受侵率约为40%,消化道受侵在内镜下常表现为多发性息肉样。

2 病理诊断

MCL的肿瘤细胞为形态一致的小至中等淋巴细胞,生长方式有多种,包括套带性、结节性和弥漫性。需要与慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL)鉴别。由于其预后差,所以鉴别诊断非常重要。除了在高质量的HE切片细胞核表面略不规则的特点外,大多数患者免疫表型有CD5(+)、Cyclin D1(+)的表达,而在Cyclin D1(-)时确诊困难,需要寻找其他证据,如可以采用FISH方法分析t(11;14)易位,这对诊断MCL的敏感性和特异性都很高。免疫组化抗体选择包括CD20、PAX5或CD79a、CD3ε、CD10、CD23、MUM-1和CD138。

3 治疗

对MCL患者应进行全面检查,准确分期,发生母细胞改变或有中枢神经系统症状者应进行脑脊液检查,对于拟诊为Ⅰ~Ⅱ期的患者,应进行内镜检查除外胃肠道侵犯。

3.1 治疗策略 Ⅰ~Ⅱ期患者采用化疗+利妥昔单抗+放疗,或单纯放疗;Ⅱx、Ⅲ~Ⅳ期患者采用化疗+利妥昔单抗治疗;部分进展缓慢,呈明显惰性特征的患者,可观察等待。

3.2 初治患者的化疗方案 尚无标准治疗方案,推荐患者参加临床试验。对于肿瘤负荷低,进展慢,耐受性差的患者,可以采用低强度化疗作为初始治疗,推荐方案包括COP方案、CHOP方案、R-CHOP方案、剂量调整的R-EPOCH方案和降低剂量的R-HyperCVAD方案等。对于年轻患者可以采用高强度化疗方案,推荐方案包括R-Hyper-CVAD/高劑量MTX-Ara-C交替方案、R-CHOP/R-ICE交替方案、R-CHOP/R-DHAP交替方案等。可以选择AHSCT作为一线巩固治疗或利妥昔单抗维持治疗2年。

4 预后因素

MCL的中位生存时间为3~5年。IPI可以作为MCL的预后指标,另外MIPI也是MCL的预后评分系统。其他不良预后因素包括Ki-67阳性细胞数高和细胞向母细胞形态转化等。

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